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何俊廸（阿廸），畢業於中華基督教會譚李麗芬紀念中學，患有妥瑞症和過度活躍症。小六至中一發病，過度活躍症讓他有無窮無盡的體力，妥瑞症又讓他無法控制自己身體抽動和發出聲音。阿廸指患妥瑞症的人，是可能帶有才華的，例如畫畫和插花，而阿廸自己則喜歡表演雜耍和扯鈴。在茶座當中，我們一同觀看了阿廸扯鈴的片段，看見他靈活地用繩舞動扯鈴，觀眾讚嘆聲不絕；亦欣賞了阿廸扭氣球的作品，和他參與製作節目《沒有牆的世界》的劇照。
阿廸表示，妥瑞症病情複雜，自己也花了不少時間去了解。例如其病徵有時會分季節，例如第一季會頭抽動，第二季會發出聲音，第三季手抽動，所謂季節是病自己定義的；又例如睡醒後，身體像重新開機，早上起床後頭向左邊抽動，那麼一整天便這樣抽動。為了解病症，阿廸更以自己身體作測試，例如一星期飲兩罐咖啡，原來咖啡只可以暫時壓抑抽動短暫提神，兩天後抽動得更厲害，並奉勸患者不要學他以自己測試。
主持追問平時阿廸不由自主地抽動，為何上台又能夠控制得到？阿廸表示，妥瑞症病人本身是控制不到抽動的，但在表演時候因為開心、放鬆和歡樂，因此抽動會消失；同時自己努力練習專注，但壓抑過後也要抽動一段時間才舒服。阿廸表示自己幾乎集齊所有SEN，包括專注力不足、過度活躍症、讀寫障礙等等，阿廸靠自己努力改變，在VTC讀書期間把自己困在房中，努力溫習，嘗試令自己專注。「為何在舞台上我可以專注？因為我開心和放鬆，這樣妥瑞症就消失了。」
阿廸主動改變，逼自己專注，是因為他慢慢發現身邊人的反應，例如明明他沒有碰觸到路人，路人卻慢慢遠離他；例如他在課室中發出聲音，又被人誤會他頑皮。在VTC讀書期間，阿廸開始思考畢業後要工作，為未來打算，想改變，擔心自己面試時不斷抽動會找不到工作，難以在香港生存。
主持追問有沒有深刻的片段？阿廸表示曾在地鐵中，自己身體不由自主抽動，身邊的乘客都走開，因為人們不太認識妥瑞症這個病，當時阿廸眼泛淚光，「有位女士寫了一張字條遞給我，字條上寫著『妥瑞症不用擔心，看醫生很快會治好，過了青春期會好點。』竟然有人明白我？我活了那麼久，也不發覺身邊人有妥瑞症，竟然有人知道這個病。」
最讓阿廸深刻的，是紙上寫著「加油」二字，而且遞紙條的女人就坐在自己身旁，「當我以為只有自己在戰鬥的時候，原來有人明白，有人支持和鼓勵我」。一句加油，聯繫到什麼？「加油，是我已盡自己所有努力，嘗試去改變這些問題，當我好努力的時候，其他人還是不明白。我嘗試用我的表演，幫助妥瑞症的人發聲，即使聲音微小，但比沒有的好。加油，是我付出了很多；而在黑暗當中，有人跟我說話。」
改變始於明報的訪問。因著阿廸受訪，開始有更認多人認識妥瑞症，有一位家長跟他說，懷疑自己子女也有妥瑞症，阿廸回應指放鬆便沒有問題，不要太介意別人的看法，因為越介意，情況會越嚴重。當時阿廸正練習表演，打算以雜耍作為事業，但缺乏起動的資金。此時，就讀的中學安排資助計劃，阿廸獲得一名設計師的資助，購置一批雜耍用具，除了自己練習用，更以此教導同校的學生。
說到傷心之處，阿廸表示曾試過被人趕下車，當然最後沒有下車，更笑言大家可以做測試，趁戴著口罩沒有人認得自己，試著每幾分鐘抽動一下，一天下來便能感受到阿廸的痛苦。除此以外，阿廸也不敢走進圖書館和自修室，管理員問可否「靜少少」，阿廸笑言無法如實回答「不可以」，只能回答「行，我離開」。沒有溫習的空間，常常抽動看書也難以集中；阿廸指自己讀書比較差，也受此環境因素影響。
主持追問阿廸有何改變？阿廸表示以前好脆弱、容易哭、感無助，現在開始接受這些負面的問題，「要與問題共存，接受我是會抽動的，但我仍然要表演」。試過有人嘗試扮阿廸抽動的動作，以前阿廸會很憤怒，現在則提醒自己可以不理會他，「我不是為你而活，我為喜歡我的觀眾而表演」；「你扮我，但你不能扮一年，你不能抽動365日，我可以跟你鬥，而其實你只能在我眼前抽動一小時而已。」面對這些偏見和羞辱，阿廸已可處之泰然。
阿廸的扯鈴，可以拋至五層樓高，又可以同時舞動兩三個扯鈴。阿廸表示，因為自己有無窮無盡的精力，故可以花很多時間去練習，同時「因為扯鈴是最實在和最開心的時候，我可以專注留意到每一個拋的動作；又因為扯鈴令自己放鬆，過程中沒有試過抽動。」阿廸進一步說明，學習扯鈴首重躲避，導師會教自己怎樣接和避，萬一接不到避開不要受傷就可以了；而且阿廸發現自己動作特別快，非常適合扯鈴。
主持最後追問阿廸有什麼素質，讓他能夠不斷嘗試和轉化？「固執。我的固執讓自己堅持練習，沒有放棄扯鈴，也不理會其他人的目光，堅持做好表演和讓大家認識妥瑞症，這就是我想完成的任務。」
感謝阿廸真誠的分享，讓我們認識妥瑞症，也因阿廸的堅持深受感動。
撰文：劉劍玲
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