政府政策十分离地，完全不知民间疾苦，他们不会贴地了解整件事

嘉敏于四年前因为双脚突然乏力，失去上楼梯的气力，而被送到工作附近的医院，进行不同的检查，医生未能为此病找出所属的病名，「当初其实我不太介意有没有病因这件事，因为不是每种事物也有其名称。」但正因未能确诊病症的缘故，令她得不到相关的支援。她游走不同专科和部门，望能找出病因和得到援助，最终尝到的却是他们的闭门羹，「你问我有什么可以帮助我，但最后却得到的回复是任何东西都不能帮助」。没有任何医生愿意为她撰写医生纸，更不能获得残疾人士福利，而现时使用的电动轮椅，亦是依靠慈善团体批出基金所购买。

医生一直跟我说，我的眼睛表面结构没有问题

除了身上不同地方感到疼痛外，嘉敏的视力亦快速退化，强光如闪光灯会令她感到头痛。加上双眼度数不时改变，速度之快令她需要每半个月至一个月更换数副眼镜。但现时综缓制度，只能够每两年获得港币500元眼镜津贴，假如是特殊例子，便需要冗长的医生信，证明病人有特殊需要才可以获批津贴。但由于一直未能找出病症名称，令嘉敏奔波一轮后，依然不能取得医生信。

很多人选择结束生命解决问题，但很多残疾人士却拚命生存

嘉敏病发前于特殊学校担任教学助理，不时需要照顾有特殊需要的小朋友，从一个「照顾者」成为一个「被照顾者」，她表示不习惯旁人与她的相处模式，和以往大相径庭，「病发首一年多，会把自己困在自己空间，因为不想被人过度关心，会对自己造成压力」。刚刚发病的时候，嘉敏认为自己失去了一份工作、失去了学习已久的跆拳道，亦失去了读书的机会，但她却发现，个人选择可令这些东西慢慢重回她的生命，一级一级重新踏上，「当时跆拳道只有蓝带，现在已经达到黑带级别，更教授严重肢体障碍的小朋友学习跆拳道」。除此之外，嘉敏亦重返校园，修读语文及通识荣誉文学士课程，过程中虽然遇到不同的学习适应问题，但同学和学校的支援都帮助她一一克服过来。

如果我现还是一位健全人士，我的人生只会围绕两件事，就是上班和读书，但现在让我了解和反思生命的意义

一次出席学校分享的经验，大大鼓励了嘉敏，「记得有一次到学校作分享时，有一位学生跟我说：『你活得那么辛苦都尚未言败，我哪有资格说放弃』」原来那位学生家中正经历困难，而碰巧分享内容却激励了那位学生。就是在失意的时候，得到旁人一句「加油」，令嘉敏跨过一个又一个难关，亦令她出现「用生命感动生命」的信念，「我希望别人记起我，是一种精神，一个故事，一份信念」，未来她希望参加更多分享会，鼓励更多学生及不同人士，亦会做更多自己想做的事情，活著精彩每一天。

撰文: 丘萃希